無菌空氣過濾器完整性檢測儀

簡要描述：無菌空氣過濾器完整性檢測儀

更新時間：2024-07-17

產(chǎn)品型號：BQS-2600

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：881

產(chǎn)品詳情

品牌	北廣精儀	應(yīng)用領(lǐng)域	環(huán)保,制藥/生物制藥

無菌空氣過濾器完整性檢測儀壓縮空氣使用

1.操作者有責(zé)任為測試儀提供干凈干燥的壓縮空氣作為測試氣源； 2.儀器的最大進(jìn)口壓力為 8000mbar，不可超過此壓力； 3.用于完整性測試使用的壓力氣管，其耐壓必須高于 8000mabr； 4.使用前，請操作者務(wù)必仔細(xì)檢查壓力氣管和接頭。

電源要求/功率	100–240 VAC, 50HZ, 120W 備用電池（選配）；
操作壓力	100-10000 mbar (150psi) ；
單位	Mbar ,kpa, psi, kgf/cm2；
操作條件	環(huán)境溫度：+5℃ ~ +40℃；相對濕度：10-80%；
外型尺寸（mm）	240(寬) x320（深）x 400(高)
測試功能	手動泡點測試；基本泡點測試；增強(qiáng)泡點測試；保壓測試；擴(kuò)散流測試；水浸入測試；超濾膜包測試；
測試精度	凈體積測試：± 4%；氣泡點：± 50mbar ；擴(kuò)散流：± 4% ；水浸入法：± 0.02ml；
測試范圍	泡點：100-8000mbar ；擴(kuò)散流速：1-1000ml/min ；水浸入：0.01-100ml/min；
適用范圍	對稱及非對稱膜測試、針式過濾器、囊式過濾器、平板過濾器、筒式過濾器（12芯20英寸以內(nèi)）、超濾膜包、超濾柱、各種不規(guī)則過濾器；
審計追蹤	多項事件日志、可導(dǎo)出不可修改；存儲≥5年
權(quán)限管理	用戶名密碼登錄，4級權(quán)限，滿足FDA 21CFR PART 11要求；
預(yù)存方案/用戶數(shù)量	1000組；
操作系統(tǒng)	Linux 系統(tǒng)；
操作界面	采用中英文雙語操作界面；

無菌空氣過濾器完整性檢測儀優(yōu)化儀器結(jié)構(gòu)，使其防塵防濺級別達(dá)到IP54，采用快速連接頭（可采用Staubli接頭），避免進(jìn)出管路連接錯誤；科學(xué)的權(quán)限管理設(shè)計，權(quán)限分級、電子簽名等，符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多級用戶訪問權(quán)限設(shè)置，確保數(shù)據(jù)完整性，具備完善的審計追蹤功能，并支持手動或電子簽名；

過濾器安裝1.壓力范圍不能超過過濾器外殼或囊式過濾器的正常工作壓力范圍； 2.在拆卸系統(tǒng)時基于安全原因，請確保儀器和過濾器內(nèi)的氣壓恢復(fù)到常壓； 3.在高壓管路上拆除氣管時，必須小心操作。

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